SÍNDROME DE DOOSE

«Epilepsia com crises mioclônico-astática, também conhecida como síndrome de Doose, ocorre em 0,2% das crianças com epilepsia, apresenta características semelhantes à síndrome de Lennox-Gastaut em que o retardo mental pode ser evitado com o controle adequado das crises epilépticas. A epilepsia inicia entre 2 e 5 anos de idade, caracterizada por crises epilépticas do tipo drop attacks, mas outros tipos de crises podem estar associados38. O EEG mostra ondas do tipo teta em região parietal, as crises epilépticas geralmente estão associadas com declínio do desenvolvimento neuropsicomotor podendo levar ao retardo mental e ataxia. A remissão completa das crises pode ocorrer.» FONTE: www.unifesp.br


LIGAÇÕES EXTERNAS:

• http://www.doosesyndrome.com/ «This site was created with the wealth of knowledge and experience of parents from all over the world who have searched desperately for ways to free their children from the uncontrolled seizures that characterize Myoclonic-Astatic Epilepsy in Childhood (MAE). The information is also based on the limited amount of medical research that is available about this syndrome.»